B-01

■メディカル系 >> 医薬・製薬

No.	資本	業種	職種	職位	職務内容	資格要件	勤務地
B1100440AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	PMS・安全性	スタッフ	●製造販売後調査の依頼及び収集 ●日々の活動における学術情報収集などの学術業務支援	●ＰＭＳ実務経験 5年以上 ●薬剤師歓迎、または、理系大学卒者 ●コミュニケーション能力の高い方	宮城県
B1100439AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	PMS・安全性	スタッフ	●製造販売後調査の依頼及び収集 ●日々の活動における学術情報収集などの学術業務支援	●ＰＭＳ実務経験 5年以上 ●薬剤師歓迎、または、理系大学卒者 ●コミュニケーション能力の高い方	福岡県岡山県
B1100438AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	MR	スタッフ	ＭＲ（医薬情報担当者）募集エリア：大阪、京都、埼玉（東部）、広島、福岡、栃木　ほか詳細は、希望等を考慮して決定します。	●MR認定証保持者（必須） ●実務経験 3年以上	全国
B1100437AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	臨床開発モニター（CRA）	スタッフ	臨床開発テーマの医療機関選定、契約、推進管理、症例登録など。	医薬品メーカーまたは、CROでのモニター業務経験 3年～5年以上	東京都
B1100436AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	学術	スタッフ	学術情報収集、MR研修の企画・運用、研究会・講演会等の立案・調整	●学術情報の実務経験者 ●薬剤師歓迎、または、理系大学卒者 ●TOEIC 700点レベルの英語力を有する方	福岡県
B1100435AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	PMS・安全性	スタッフ	●開発品及び市販品における国内外の安全性情報の収集、評価、検討 ●規制当局（PMDA）/海外本社GDSへの報告 ●安全性定期報告（Draft）の作成など	●安全性管理, GVP, ICH GCP　等の知識 ●製薬メーカーまたはＣＲＯでの3年以上の経験 ●ビジネス英語の読書き・会話の実務経験（TOEIC 600点以上）	東京都
B1100434AY	外資	ＣＲＯ	統計解析	その他	■臨床試験データの品質管理について正しい倫理性と信念を維持し、品質管理に関る業務の詳細事項にも注意深く対応する ■クライアントとの折衝業務 ■臨床試験進捗を考慮した統計解析業務のタイムラインとマイルストーンを計画し、実施において関係者との調整を諮る ■当該試験に関連したガイドラインなど、プロジェクト実施における業務関連者への初期教育の調整と実施 ■海外との連携によるデータマネジメント業務の遂行	■ＣＲＯまたは製薬メーカーにおける５年以上の統計解析経験 ■なるべくBlos受講者 ■臨床試験に関する全般的知識、治験に係る倫理的原則、薬事法・GCP等の知識 ■クライアント及び、社内関連部署へのプレゼンテーション、会議の設定・運営能力 ■時間管理ができ、効果的、効率的に対応し、問題解決を諮れ、状況の変化にも柔軟に対応できる ■製薬会社、医療現場、臨床試験ラボ等で、統計解析業務に参画した経験を有する	東京都兵庫県
B1100433AY	外資	ＣＲＯ	PMS・安全性	その他	ＰＭＳマネージャー ●市販後調査データをもとに、クライアントの業務依頼から始まる要求確認を含めたクライアントとの折衝業務　など。	●３年以上のシステム開発経験（言語・環境不問） ●ＰＭＳに関する知識 ●臨床試験・ＤＭに関する基礎知識 ●対人関係能力	東京都兵庫県
B1100432AY	外資	ＣＲＯ	その他の医薬職種	その他	プロジェクトマネージャー ●契約事項、薬事法、ＧＣＰ等の関連法規、ＳＯＰ等を遵守し、プロジェクト全体を管理する。 ●受託業務内容を熟知し、業務全体の計画立案、各部門との調整、クライアントとの折衝を行なう。	●医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験。 ●オンコロジー領域の経験があること。 ●抗癌剤の開発に携わった経験があること。 ●英語によるコミュニケーション能力 ●プレゼンテーション能力 ●将来、海外勤務可能なもの	東京都兵庫県
B1100431AY	外資	ＣＲＯ	臨床開発モニター（CRA）	スタッフ	【経験者】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ●治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ●実施医療機関への治験依頼・契約手続き ●治験薬の交付及び回収 ●症例報告書の回収・点検 ●治験の終了手続き ■担当するプロトコールの数：1 ■担当する可能性のある領域：医療機器も含め全て ■担当する平均施設数：3～4	●CRA経験1年以上	東京都兵庫県
B1100430AY	外資	ＣＲＯ	その他の医薬職種	スタッフ	●治験薬、臨床検査キット、プロトコール・ケースカード・治験薬概要書などの臨床に関する物流業務の設計、管理、運営を行う。　①治験薬の輸出入通関 ②治験薬の割付 ③メーカー・病院とのやり取り・入出庫管理など。 ●日本およびワールドワイドにおいて、治験薬ロジスティックの戦略を構築 ●海外にいる上司へのレポート、電話会議あり。	●ロジスティック業務の経験 ●臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、適正製造規範（GMP）、適正流通規範（GDP）を理解していること ●英語でコミュニケーションがスムーズに図れること	東京都
B1100429AY	外資	ＣＲＯ	その他の医薬職種	スタッフ	●CRA、クリニカルリーダーを対象にトレーニングを実施する。 GCP/SOPの理解はもちろんのこと、薬剤に関する基礎知識、開発プロセスにおける開発候補薬剤の有効性や安全性情報に関する情報を理解し、同種同効薬との比較検討等に関する知識を有することを目的としてトレーニングを企画・実行する。また、開発部内の研修ニーズを把握すると共に、CRAだけでなくCRAリーダーへのマネジメント研修も企画する。	●CRAを経験し、実際にCRAを対象にトレーニングした経験があること。 ●国際共同試験を経験したものが望ましい。 ●英語によるコミュニケーション能力（業務上の交渉に関してface to faceによる意思疎通が図れる程度の会話能力。また、E-mailなど文書によるcorrespondenceが可能であること。） ●プレゼンテーション能力	東京都
B1100428AY	外資	ＣＲＯ	その他の医薬職種	スタッフ	●クオリティーフォーラムを開催する。クリニカルリーダーに次の点を報告させ、再確認する。①プロトコールの逸脱はないか ②GCP違反はないか ③モニタリングの遅延はないか ④安全性情報の報告（責任医師、治験事務局）の遅延 ●上記が発生した場合、是正事前予防措置を提案。 ●グループマネジャー、品質保証室長と協議し、実施する。 ●海外にいる上司へのレポート、電話会議。 ●開発会議等での説明及び指導。	●グローバルスタディの経験がある方 ●ICH-GCPを理解していること ●英語でコミュニケーションがスムーズに図れること	東京都兵庫県
B1100427AY	外資	ＣＲＯ	臨床開発モニター（CRA）	その他	医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務およびチームマネジメント ●治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ●実施医療機関への治験依頼・契約手続き ●治験薬の交付及び回収 ●症例報告書の回収・点検 ●治験の終了手続き ●上記業務のチームマネジメント ●部下育成・評価 ■担当するプロトコールの数：1 ■担当する可能性のある領域：医療機器も含め全て ■担当する平均施設数：3～4	CRA経験5年以上	東京都兵庫県
B1100426AY	外資	ＣＲＯ	臨床開発モニター（CRA）	スタッフ	【未経験】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ●治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ●実施医療機関への治験依頼・契約手続き ●治験薬の交付及び回収 ●症例報告書の回収・点検 ●治験の終了手続き ■担当する可能性のある領域：全領域（医療機器を含む） ■担当するプロトコールの数：原則 1（過重な負荷を避け、質を担保するため） ■担当する施設数：平均 3～4	治験コーディネーターの経験をお持ちの方。なお、オンコロジー（ガン）領域経験者は優遇いたしますあるいは、理系出身の方で次のいづれかのMR経験をお持ちの方 ●オンコロジー（ガン）領域経験者 ●病院担当で3年以上の経験者	東京都兵庫県
B1100425AY	外資	ＣＲＯ	品質管理・品質保証	スタッフ	臨床開発におけるQC業務を行います。 ●臨床開発におけるGCP、SOPなどの遵守の確認 ●臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要書、治験総括報告書、CTDなど）の内容確認 ●SOPの作成改定　など	以下のいずれかに該当する方 ●QC業務経験者 ●モニター経験者	東京都兵庫県
B1100424AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	MR	スタッフ	MR【他業界経験者】	＜必須項目＞ ●4年制大学卒業以上 ●普通自動車運転免許保持者 ●社会人経験　2年以上 ●営業経験がある事が望ましい	全国
B1100423AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	MR	スタッフ	乳がんスペシャリストとして、大学病院・基幹病院を中心に訪問し、自社オンコロジーMRと協働しながら　自社医薬品の普及を推進いたします。 MR経験者：担当領域：オンコロジー（癌）領域担当癌種：乳がん	＜必須項目＞ ●オンコロジー領域製品担当経験 ●MR認定証 ●普通運転免許＜あればなお可＞ ●乳腺外科・産婦人科担当経験 ●英語力	兵庫県岡山県
B1100422AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	MR	スタッフ	乳がんスペシャリストとして、大学病院・基幹病院を中心に訪問し、自社オンコロジーMRと協働しながら　自社医薬品の普及を推進いたします。 MR経験者：担当領域：オンコロジー（癌）領域担当癌種：乳がん	＜必須項目＞ ●オンコロジー領域製品担当経験 ●MR認定証 ●普通運転免許＜あればなお可＞ ●乳腺外科・産婦人科担当経験 ●英語力	関東エリア九州・沖縄エリア
B1100421AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	MR	スタッフ	新製品発売に向けてのMR経験者採用です。 MR経験者：担当領域： ●内分泌・代謝・骨　領域	＜必須項目＞ ●MR認定証保有者 ●普通運転免許保有者＜あればなお可＞ ●大学病院、基幹病院担当経験	全国
B1100420AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	薬事	スタッフ	Primary responsibilities ＊動物用医薬品及び飼料添加物の新製品開発業務担当＊米国本社の基礎データを確認し、必要な国内試験の立案・実施、申請資料の作成、当局との交渉、調査会対応、承認取得の一連の開発業務 Secondary responsibilities ＊薬事担当　－　関連法規の遵守のための適切な業務遂行＊新製品上市・発売時のテクニカルサービス（学術）	動物用医薬品の開発に興味をお持ちの下記のどちらかの経験に該当する方 ①医薬品会社の医薬品臨床開発の経験　3年以上　英語力（TOEIC 700）をお持ちの方 ②動物用医薬品の開発担当経験が5年以上＜能力要件＞＊薬事法の知識＊畜産系大学出身者、獣医師ならなお可＊英語力あればなお可	兵庫県
B1100419AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	薬事	管理職	＊医薬品及び医療機器の開発に係る薬事戦略を企画し実行する＊治験相談及び承認申請等に係る規制当局対応時に、プロジェクトチームをリードし、規制当局との交渉及び折衝に責任を持つ＊CTD作成をリードする＊米国本社を中心とした薬事グループと効果的なコミュニケーションを行い、日本での医薬品・医療機器開発戦略に反映させる＊組織の専門性を向上させ、開発薬事業務の生産性を向上させるための活動を行う	＊薬事担当者、開発企画担当者あるいは臨床開発担当者として、規制当局との交渉・折衝業務経験を有する方＊医薬品あるいは医療機器開発業務経験5年以上＊データ、情報などに基づいて、論理的な考えを明確に日本語と英語で表現出来る方＊医薬品開発を通じて、規制当局との協働関係を築く事が出来る方＊薬事環境の変化を察知する洞察力とその変化を業務に落とし込む企画と行動の出来る方＊英語力要（TOEIC700点以上）	兵庫県
B1100418AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	薬理	スタッフ	＜臨床薬理医師＞臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。 ●臨床薬理戦略の立案 ●臨床薬理試験の計画立案、プロトコール作成、試験実施、報告書作成 ●薬物動態・薬力学の評価、臨床薬理試験における安全性の評価 ●薬事文書を含む臨床薬理関連の文書作成に関与	●日本の医師免許 ●臨床経験1年以上 ●第Ⅰ相試験や臨床薬理試験の経験1年以上、または、臨床薬理分野の教育1年以上 ●臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識 ●英語による業務が遂行できる程度の英語力（TOEIC700点以上）	兵庫県
B1100417AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	研究開発	スタッフ	＜臨床開発医師（内分泌骨代謝領域）＞ ●新薬の開発、販売において指導的な役割を担う臨床開発医師。 ●臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、グローバルに展開する米国本社の開発医師団の一員として、グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されます。	【必須】 ●日本の医師免許。 ●（内分泌骨代謝領域）内科全般での臨床経験5年以上（糖尿病、免疫疾患の臨床経験があればなお可）＊研究の期間も含め ●英語力要（TOEIC800）。 ●日本語・英語での論文執筆経験。 ※退職にあたっては、現在所属の病院長もしくは、所属医局の教授から円満に退職の承認が得られること。【尚可】 ●臨床試験の参加経験。 ●留学経験。	兵庫県
B1100416AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	研究開発	スタッフ	＜臨床開発医師（中枢神経領域）＞ ●中枢神経領域の新薬開発およびマーケティング活動に対する医学的見地からの参画。 ●臨床試験、および国内での新製品導入を成功に導くという役割のみならず、グローバルに展開する米国本社の臨床開発医師団の一員として、グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されています。	【必須】 ●日本の医師免許。 ●精神科の臨床経験5年以上。 ●英語力要(TOEIC800)。 ●日本・英語の論文執筆経験。 ※退職にあたっては、現在所属の病院長もしくは、所属医局の教授から円満に退職の承認が得られること。【尚可】 ●臨床試験の参加経験。 ●留学経験。	兵庫県
B1100415AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	臨床開発モニター（CRA）	管理職	＊臨床開発業務の企画・運営＊社内外の専門家と連携し、承認済薬剤の開発戦略に基づき、日本での規制要件に合せた臨床試験計画の作成＊臨床チーム員の能力開発・管理監督＊臨床試験プロジェクトチームのリーダーとして日本の開発戦略策定への関与及び戦略を実践するための臨床試験計画立案・遂行を行う＊予定されている試験が計画どおり遂行できるように計画的に人員の増減、組織運営を行う	●臨床開発（臨床企画）実務経験5年以上、マネジメント経験者（直属の部下でなくても、チームを運営した経験という意味です） ●試験計画書の作成の経験者尚可 ●グローバル試験参画経験者尚可 ●臨床開発業務の企画・運営責任者の経験尚可 ●TOEIC700点以上（英語により業務が遂行できれば結構です）	東京都兵庫県
B1100414AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	その他の医薬職種	スタッフ	●自社の循環器・代謝領域製品や周辺疾患領域に関係する外部の顧客（特に医師であるKey Opinion Leader:KOL）に対して科学的情報を通じて、より強固な人間関係を構築する ●組織戦略に基づき、科学的な見地から社内関係部門を支援する	●大卒以上（修士以上が望ましい、学部卒でも可） ●外部の顧客（KOL）に対して良好な関係構築ができるコミュニケーション能力のある方 ●学術業務に興味のある方 ●資料作成ができる方（Power Point、Excel、Word） ●TOEIC 600点以上あるいは同等レベルの英語力	東京都大阪府
B1100413AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	その他の医薬職種	スタッフ	●自社のオンコロジー製品やその疾患領域（発売前のパイプラインも含む）に関係する外部の顧客（特に医師であるKey Opinion Leader：KOLや治験担当医師）に対して学術情報を通じて、より強固な人間関係を構築する。 ●組織戦略に基づき、科学的な見地からマーケティング部門・開発部門・営業部門を支援する。	●外部の顧客（KOLや治験担当医師）に対して良好な関係構築ができる方 ●社内関係部署と協働できるコミュニケーション能力のある方 ●学術業務に興味のある方 ●資料作成（Power Point、Excel、Word）スキル ●プレゼンテーション能力 ●宿泊出張が可能な方 ●TOEIC600点以上 ●GlobalのMSL（Medical Science Liaison)Groupとのコミュニケーションができる方	大阪府
B1100412AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	薬事	スタッフ	●新薬の承認申請及び承認取得関連業務 ●海外開発チームとの連携による日本の開発戦略への寄与 ●当局対応（治験相談など）	●新薬開発経験者（オンコロジー領域、または薬事経験者であれば尚可） ●医薬品開発および薬事制度の基礎知識のある方 ●交渉力、コミュニケーションスキルの高い方 ●TOEIC 650以上	東京都
B1100411AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	その他の医薬職種	スタッフ	●治験薬概要書の作成 ●申請概要書の作成 ●メディカルライティング文書のレビューと品質管理	●２年以上のメディカルライティングの経験 ●治験薬概要書、治験薬概要書の知識、理解 ●TOEIC 600点以上	東京都
B1100410AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	薬事	スタッフ	●新薬の迅速な開発及び承認取得のため、開発候補医薬品プロジェクトチームの一員として、グローバルメンバーとも協働し、新薬の開発戦略及び薬事戦略を構築し、実施すると共に、申請及び承認取得をリードする。例）治験相談準備及び実施、CTD作成及び校閲、薬事知識のプロジェクトチームへの提供、治験関連業務 ●関連する規制当局及び社内の関連部署と高い信頼関係を構築するためにコミュニケーションを密に取る。	●３年以上の開発薬事に関する職務経験者 ●コミュニケーション能力の高い方 ●国内外のメンバーと一緒に協働できる方 ●TOEIC 600点以上の方	東京都
B1100409AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	臨床開発モニター（CRA）	スタッフ	臨床試験（臨床薬理試験を含む）がGCP及び臨床試験計画書に従って実施されていることを確認するためのモニタリング業務全般を行う。また、モニター（業務委託先を含む）を監督・リードする。	●薬学・自然科学の知識を有し、オンコロジー領域の臨床開発モニター経験が５年以上の方 ●ICH-GCP、J-GCPおよび医薬品開発に関するその他の規制要件の知識を有する方 ●プロジェクトをリードした経験を有する方 ●コミュニケーション能力の高い方 ●英語中級（TOEIC 800点）以上の方、読み書きが出来る方	東京都
B1100408AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	その他の医薬職種	スタッフ	薬物動態グループのグループマネージャー職 ●早期開発品目の臨床薬物動態を担当し、試験デザイン、ＣＴＮ対応、ＰＫ/ＰＤ解析実施 ●開発中期でのＰＭＤＡ相談、後期開発段階では臨床薬物動態、臨床薬理に関して申請業務全般 ●申請後の照会事項対応、ＰＭＳへのインプット ●臨床開発チームの一員としての諸活動 ●若手の育成、プロセス改善や戦略的提言・サポート、開発・申請戦略の策定	●５年以上の非臨床・臨床薬物動態の経験、ＰＫ/ＰＤ解析能力 ●５年以上の臨床薬理試験を通じての臨床開発経験 ●博士あるいは同等の能力を有する方 ●TOEIC 700点以上の方 ●部下の指導や育成に携わった経験	東京都
B1100407AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	その他の医薬職種	スタッフ	●臨床開発計画の立案 ●プロトコール及びそれに関連した資料の作成 ●ＰＭＤＡ相談資料、臨床担当分の申請資料等の作成	●癌領域での臨床開発に関する業務経験のある方、３年以上のモニター経験および２～５年以上プロトコールやそれに関連した資料の作成経験がある ●TOEIC 600点以上の方	東京都
B1100406AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	その他の医薬職種	スタッフ	●担当製品に関する定期報告の作成 ●製造販売後調査（市販後調査）の立案と進捗管理 ●規制当局（PMDA＆厚労省）対応 ●上記調査に関し、社内（安全性部門、セールス＆マーケーティング）、社外（KOL、医学専門家）との調整	●３年以上の製造販売後の調査（市販後調査）経験者 ●開発モニター経験があればなお可 ●コミュニケーションスキルの高い方 ●英語力中級であれば尚可（TOEIC 600ぐらい） ●大卒以上（特に理系・薬系出身者、薬剤師であれば尚可）	東京都
B1100405AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	その他の医薬職種	スタッフ	国際開発プロジェクトの日本国内におけるプロジェクトリーダーまたはプロジェクトコーディネーター	●３年以上の臨床開発もしくは薬事での実務経験のある方 ●プロジェクト・リーダーとしての経験と実績 ●国際開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント経験者は尚可 ●オンコロジー、中枢神経系、循環器領域験者尚可 ●プレゼンテーションスキル、交渉力、コミュニケーションスキルの高い方 ●英語力上級（TOEIC 700以上）	東京都
B1100404AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	臨床開発モニター（CRA）	スタッフ	臨床試験（臨床薬理試験を含む）がGCP及び臨床試験計画書に従って実施されていることを確認するためのモニタリング業務全般を行う。具体的には、試験開始に先立ち実施医療機関の選定、契約手続きを行い、試験中はモニタリング計画書に従ったモニタリング、症例エントリーの進捗確認、必須文書の確認、症例報告書の回収、治験薬供給管理の確認、そして試験終了時の諸手続きを行う。	●薬学・自然科学の知識を有し、オンコロジー領域の臨床開発モニター経験が５年以上の方 ●ICH-GCP、J-GCPおよび医薬品開発に関するその他の規制要件の知識を有する方 ●プロジェクトをリードした経験を有する方 ●コミュニケーション能力の高い方 ●英語中級（TOEIC600点）以上の方、読み書きが出来る方 ●大卒以上	東京都
B1100403AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	研究開発	スタッフ	●グローバルメンバーと協働し、臨床開発戦略を構築、治験実施計画書の作成、治験薬概要書、Briefing Book、CTD＆論文等を作成する。 ●国内臨床試験におけるクリニカルトライアルチームを牽引する。	●３～５年以上臨床試験の企画・立案・実施・報告書の作成経験を有する方 ●コミュニケーション能力の高い方 ●国内外のメンバーと一緒に協働できる方 ●大学卒以上（薬学、理学、農学系の出身者）	東京都
B1100402AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	学術	スタッフ	オンコロジーマーケティング部門において、メディカルマネージャー（学術担当）として、担当製品の市場価値および売り上げの最大化を学術的側面から支援し、ライフサイクルマネージメントの実施を行う。	●5年以上の学術知識と学術の業務経験または創薬研究・分子生物学研究の経験を有する。 ●高いコミュニケーション、プレゼンテーション能力 ●オンコロジー領域経験者歓迎（医薬品営業・マーケティング関連業務（特にオンコロジー領域）の経験者歓迎）領域経験者歓迎	東京都
B1100401AY	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	MR	スタッフ	医師を中心とする医療従事者に対して、オンコロジー領域医薬品に関する情報の提供・収集・伝達を担当する。一般職ＭＲとしての採用です。	大卒以上、ＭＲ経験3年以上、全国勤務可 ※オンコロジー領域経験者歓迎	全国
B1091019RB	国内	医薬・製薬・診断薬・検査薬	MR	スタッフ	大手外資系医薬品メーカーにおいて、医療機器プロモーションを行います。主に、脊髄関係の医療機器を扱い、整形外科や脳外科などの医師や検看護師にアプローチします。	●大卒以上 ●営業経験3年以上 ●普通自動車運転免許（MR資格不問）	北信越エリア
B1091018RB	国内	医薬・製薬・診断薬・検査薬	MR	スタッフ	大手外資系医薬品メーカーにおいて、医療機器プロモーションを行います。主に、股関節、膝、肘などの人工関節を担当し整形外科などの医師や看護師にアプローチします。	●大卒以上 ●営業経験3年以上 ●普通自動車運転免許（MR資格不問）	東北エリア愛知県
B1091017RB	国内	医薬・製薬・診断薬・検査薬	MR	スタッフ	医療用具を担当し、主に基幹病院や大学病院の医師や看護師に対して製品のプロモーションを行います。	●大卒以上 ●営業経験3年以上 ●普通自動車運転免許（MR資格不問）	東京都大阪府
B1091014RB	国内	医薬・製薬・診断薬・検査薬	MR	スタッフ	大手国内メーカー資本の、ジェネリックメーカーでのMR活動。ジェネリックメーカーの中でも医療機関からの評価が高いことで知られています。	●大卒以上 ●普通自動車運転免許 ●MR経験者もしくは医療業界営業経験者（MR資格不問）	全国
B1091013RB	国内	医薬・製薬・診断薬・検査薬	MR	スタッフ	大手国内メーカーに勤務。循環器領域を中心にMR活動を行う。既存品の維持・増量及び新薬の普及を目的に、開業医を主に担当。	●大卒以上 ●MR経験かつMR認定資格保有者 ●普通自動車運転免許	東京都長野県
B1091012RB	外資	医薬・製薬・診断薬・検査薬	PMS・安全性	スタッフ	PMSスタッフ ●製販後調査の手順書作成・管理、教育計画・報告書作成ならびにEDC運営におけるID/PW発行管理 ●PMS部の全体管理業務（下記）　◇GPSP教育訓練計画立案・報告書立案　◇GPSP-SOP作成・管理担当　◇製造販売後調査に関連するシステム運用ルールの立案　◇PMS-EDCにおけるID/PW発行業務のCRO管理　◇適合性調査窓口対応	＜必須＞ ●製販後調査の管理・運営経験 ●GVP/GPSPの知識 ●コミュニュケーション能力 ●PC、Windows Officeアプリケ-ション操作＜望ましい経験・能力＞ ●EDCによる製販後調査運営経験 ●再審査申請における適合性調査対応 ●英語TOEIC 600以上	東京都
B1091011RB	国内	ＣＲＯ	その他の医薬職種	アシスタント	営業事務（アジア開発）アジア地域のグループ会社にて治験を行うための営業アシスタント業務（予算、売上管理など）	＜必須＞ ●英文事務の経験３年以上（英語によるメール、電話対応必須） ●医薬品開発業務の知識 ●経理関連知識	東京都
B1091010RB	国内	ＣＲＯ	その他の医薬職種	スタッフ	営業（アジア開発） ●アジア地域のグループ会社にて治験を行うための営業活動（クライアント、海外グループ会社との折衝） ●海外出張が月数回あります	＜必須＞ ●ビジネスレベルの英語力（テレビ会議可能なレベル） ●営業センス（クライアントやグループ会社に対する交渉力）＜望ましい要件＞ ●アジア各国の薬事知識あれば尚可	東京都
B1091009RB	国内	ＣＲＯ	臨床開発モニター（CRA）	アシスタント	プロジェクト・マネージャー（PM）のアシスタント業務 ●国際治験、海外のグループ会社との連絡 ●治験関連文書、資料などの翻訳、等	＜必須＞ ●ビジネスレベルの英語力（テレビ会議可能なレベル） ●治験業界や医薬品開発の知識があること ●理系のバックグラウンド＜望ましい要件＞ ●営業センスのある方 ●緻密な作業にも対応できる方	東京都
B1091008RB	国内	ＣＲＯ	臨床開発モニター（CRA）	スタッフ	プロジェクト・マネージャー（PM）国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント（海外クライアントとの折衝など）	＜必須＞ ●次のいずれかの経験があること　①臨床開発のプロジェクトマネジメント　②臨床開発のリーダー	東京都
B1091007RB	国内	ＣＲＯ	統計解析	スタッフ	＜未経験＞統計解析臨床試験データの統計解析	＜必須＞ ●社会人経験2年以上で、次のいずれかの経験があること　①プログラミング経験（VBA、Visual Basic等）　②統計学に関する知識・経験 ●SASを習得する意欲があること＜望ましい要件＞ ●DM出身者尚可 ●理系出身者尚可 ●英語力あれば尚可	東京都
B1091006RB	国内	ＣＲＯ	統計解析	スタッフ	＜経験者＞統計解析臨床試験データの統計解析	＜必須＞ ●製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験１年以上 ●SAS（Statistics Analyisis System）の使用経験＜望ましい要件＞ ●コミュニケーション力 ●英語力あれば尚可	東京都
B1091005RB	国内	ＣＲＯ	データマネジメント	管理職	＜管理職＞データマネジメント（ＤＭ）マネジメント業務全般 ●社員・派遣社員のマネジメント業務、社内調整、クライアント交渉等	＜必要業務経験＞ＣＲＯ臨床開発部門でのマネージャー経験（データマネジメント以外の臨床開発部門の経験も可）＜望ましい経験・能力＞部門責任者経験尚可	東京都
B1091004RB	国内	ＣＲＯ	データマネジメント	スタッフ	＜未経験＞データマネジメント（ＤＭ）臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務（業務内容詳細：クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。データ入力は派遣社員が行います）	＜必要業務経験＞ ●モニターの実務経験１年以上 ●コミュニケーション能力の高い方（折衝・交渉が得意な方） ●Word、Excel使用経験＜望ましい経験・能力＞ ●将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方 ●緻密な作業にも対応できる方 ●Access使用経験	大阪府
B1091003RB	国内	ＣＲＯ	データマネジメント	スタッフ	＜経験者＞データマネジメント（ＤＭ）臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務（業務内容詳細：クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。データ入力は派遣社員が行います）	＜必要業務経験＞ ●製薬メーカーまたはCROでのデータマネジメント実務経験１年以上 ●コミュニケーション能力の高い方（折衝・交渉が得意な方）＜望ましい経験・能力＞ ●将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方 ●緻密な作業にも対応できる方 ●Access使用経験	東京都大阪府
B1091002RB	国内	ＣＲＯ	臨床開発モニター（CRA）	スタッフ	＜未経験＞臨床開発モニター ●臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務 ●当社クライアント企業にて就労	＜必須＞ ●社会人経験２年以上で、ＣＲＣ経験のある方＜望ましい要件＞ ●コミュニケーション力 ●文書作成能力	東京都
B1091001RB	国内	ＣＲＯ	臨床開発モニター（CRA）	スタッフ	＜経験者＞臨床開発モニター（国際共同治験担当）グローバル臨床試験のモニタリング業務 ●国内の医療機関におけるモニタリングを担当 ※但し、国際共同治験のため、プロトコールをはじめ文書・メール等は全て英語。テレフォンカンファレンス（英語）有り	＜必須＞ ●英語力（ビジネスレベル、会議参加や交渉ができること）　TOEIC 800点程度 ●新GCP下でのモニタリング業務経験２年以上＜望ましい要件＞ ●コミュニケーション力 ●チャレンジ精神、マルチタスクで対応ができる方	東京都

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